Određivanje slijeda kontrolne regije mitohondrijske DNA dobrog dupina Tursiops truncatus | seminarski diplomski

Ovo je pregled DELA TEKSTA rada na temu "Određivanje slijeda kontrolne regije mitohondrijske DNA dobrog dupina Tursiops truncatus". Rad ima 47 strana. Ovde je prikazano oko 500 reči izdvojenih iz rada.
Napomena: Rad koji dobjate na e-mail ne izgleda ovako, ovo je samo DEO TEKSTA izvučen iz rada, da bi se video stil pisanja. Radovi koje dobijate na e-mail su uređeni (formatirani) po svim standardima. U tekstu ispod su namerno izostavljeni pojedini segmenti.
Uputstvo o načinu preuzimanja rada možete pročitati OVDE.

Sveučilište u Zagrebu Prirodoslovno-matematički fakultet Biološki odsjek
Martina Pauk
Odreñivanje slijeda kontrolne regije mitohondrijske DNA dobrog dupina Tursiops truncatus (Montagu, 1821)
Diplomski rad
Zagreb, 2007. godina
1
2
3
__________________TEMELJNA DOKUMENTACIJSKA KARTICA_________________
Sveučilište u Zagrebu Prirodoslovno - matematički fakultet Biološki odsjek
Diplomski rad
Odreñivanje slijeda kontrolne regije mitohondrijske DNA dobrog dupina Tursiops truncatus (Montagu, 1821)
Martina Pauk Zavod za animalnu fiziologiju, Prirodoslovno-matematički fakultet, Rooseveltov trg 6, Zagreb Sažetak Dobri dupin (Tursiops truncatus) je jedina vrsta morskog sisavca koja stalno nastanjuje hrvatski dio Jadranskog mora. U svrhu istraživanja genetičke raznolikosti ove populacije ispitivana je kontrolna regija mtDNA koja služi kao koristan genetski biljeg u filogenetskim istraživanjima na razini vrste. U sklopu ovog istraživanja dizajnirana je unutrašnja nizvodna početnica nazvana „DUPr“. Istraživanje je provedeno na 24 uzorka mišićnog tkiva dobrog dupina. Iz tkiva je izolirana ukupna genomska DNA. U lančanoj reakciji polimerazom (PCR) korištene su početnice MTCRf i DUPr, čime je uspješno umnožen dio kontrolne regije mtDNA dugačak oko 900 parova baza (pb). Pročišćeni PCR proizvodi su sekvencirani uporabom DUPr početnice s 3′ kraja kontrolne regije i dobiveni su sljedovi veličine 679 pb. Provedeno je sravnjenje parova uzoraka sa sljedovima dobivenim s početnicom MTCRf nakon čega je slijed za daljnju analizu povećan na 767 pb. Utvrñeno je postojanje 5 haplotipova s 23 varijabilna mjesta.
( 38 stranica, 10 slika, 3 tablice, 44 literaturna navoda, jezik izvornika: hrvatski) Rad je pohranjen u Središnjoj biološkoj knjižnici Ključne riječi: dobri dupin / Tursiops truncatus /kontrolna regija mtDNA
4
Rad prihvaćen : 12. rujna 2007. BASIC DOCUMENTATION CARD______________________
University of Zagreb Faculty of Science Department of Biology
Graduation Thesis
5
6
SADRŽAJ:
1. UVOD ....................................................................................................................................... 10 1.1. Dobri dupin (Tursiops truncatus)....................................................................................... 11 1.1.1. RASPROSTRANJENOST.......................................................................................... 12 1.1.2. UGROŽENOST I ZAŠTITA DOBROG DUPINA .................................................... 14 1.1.3. ISTRAŽIVANJA U JADRANU................................................................................. 15 1.2. Mitohondrijska DNA.......................................................................................................... 16 1.2.1 METODA SEKVENCIRANJA mtDNA ..................................................................... 17 1.2.2. POSTUPAK DIZAJNIRANJA POČETNICE ............................................................ 18 1.3. Cilj istraživanja .................................................................................................................. 20 2. MATERIJALI I METODE ....................................................................................................... 22 2.1. Materijali ............................................................................................................................ 23 2.1.1. UZORCI DOBROG DUPINA .................................................................................... 23 2.1.2. KEMIKALIJE I PUFERI ............................................................................................ 24 2.1.3. KOMPLETI................................................................................................................. 24 2.1.4. PRIBOR ...................................................................................................................... 25 2.2. Metode................................................................................................................................ 25 2.2.1. IZOLACIJA DNA....................................................................................................... 25 Ukupnu DNA sam izolirala korištenjem kompleta – Wizard Genomic DNA Purification Kit (prilagoñen protokol)............................................................................................................. 25 2.2.2. DIZAJNIRANJE POČETNICE .................................................................................. 26 2.2.4. ELEKTROFOREZA NA AGAROZNOM GELU...................................................... 28 2.2.5. PROČIŠĆAVANJE PCR PROIZVODA .................................................................... 29 2.2.6. SEKVENCIRANJE KONTROLNE REGIJE MITOHONDRIJSKE DNA I ANALIZA ............................................................................................................................. 29 DOBIVENIH SLJEDOVA ......................................................................................
...............................NAMERNO UKLONJEN DEO TEKSTA.................................
...

CEO RAD MOŽETE PREUZETI NA SAJTU: WWW.MATURSKIRADOVI.NET