Genetika je nauka o nasljednosti. Osnovna pitanja genetike uključuju: fenomen nasljeđa, molekularnu prirodu genskog materijala, načine na koji geni kontroliraju metabolizam i razvoj, distribucija i ponašanje gena u populacijama. Glavne grane genetike: KLASIČNA (transmisijska) genetika, MOLEKULARNA genetika proučava strukturu i funkciju gena na molekularnoj razini, POPULACIJSKA genetika proučava ponašanje gena u populaciji, CITOGENETIKA proučava nasljednost na nivou kromozoma i ostalih staničnih organela, KVANTITATIVNA genetika.
U svakoj modernoj živoj ćeliji na svijetu se nalazi centralni kontrolni sistem, zapis na osnovu koga ćelija funkcioniše, na osnovu koga se razmnožava, i koji kontroliše njeno ponašanje. Ovaj kontrolni sistem se sastoji od DNK, deoksiribonukleninske kiseline.

DNK molekul

DNK sadrži informacije u vidu nizova baza: adenozina, timina, guanina i citozina, koji se najčešće označavaju skraćeno kao A, T, G i C. Nizovi ove četiri baze čine genetski kod, na osnovu koga život funkcioniše. Ovaj kod, kada se napiše slovima, obično izgleda kao dugačak, besmislen niz slova: ATGCCTAAATCTG...
GENI su nosioci nasljednih svojstava. Onis su dio molekule DNA u smjeru 3’-5’.To je nasljedni materijal koji se prenosi od generacije na generaciju. Smješteni su u hromozomima u tzv. GEN-LOKUSIMA. Svaki gen u okviru DNK sadrži informaciju o jednom određenom proteinu. Proteini nastaju na osnovu gena, i geni djeluju tek kroz proteine napravljene na osnovu njih. Gen da bi došao od DNA do proteina mora proći procese transkripcije i translacije. Zadnja tri slova, UAG, čine tzv. stop kodon, koji daje signal ribozomu da na tom mjestu treba da prestane sa daljom sintezom proteina.

Primjer jednog lanca: AUG GUG CCU AAU AUU AGC UAG
Met Val Pro Asn Ile Ser Stop

Kao što možete vidjeti iz gornje tabele, neke aminokiseline su kodirane samo jednim kodom (recimo, UGG je jedini kod za triptofan), ali većina ima tri, četiri, ili više kodova. Leucin, najčešća aminokiselina, ima čak šest različitih kodova.

Mutacija

Mutacija je promjena nasljedne informacije jednog organizma uzrokovane promjenom redoslijeda heterocikličnih baza ili broja hromozoma, koja nije uzrokovana segregacijom ili rekombinacijom. Mutacijom dolazi do promjene nasljedne informacije DNK i kao posljedica toga mogu se pojaviti promjene u pojedinačnim obilježjima.Mutacije su promjene u genetskom kodu, do kojih može doći na mnoge načine. Svaki put kada se ćelija dijeli, recimo, DNK mora biti iskopirana u dvije kopije, po jedna kopija za svaku novu ćeliju. Mada je ovo kopiranje veoma precizno, ono ipak nije savršeno – otprilike na svakih milijardu tačno iskopiranih baza, jedna biva pogrešno prenesena. Drugi izvor su oštećenja na DNK, do kojih može doći spontano kroz normalan život ćelije, ili kroz spoljne otrove ili negativne uticaje (ultraljubičasto zračenje, na primjer). Kroz evoluciju, ćelije su razvile veoma kompleksan sistem za popravku promena na DNK, ali ovi sistemi ne samo što imaju ograničenja, već ponekad i sami izazovu dodatne greške.

Genska mutacija

Podjela po mutacije nasljednosti

Somatske mutacije su mutacije koje mogu zahvatiti sve ćelije osim gameta. Stoga imaju odraz na ćelije organizma u kojima se dešavaju. Ovakve mutacije nisu nasljedne. Kada se somatske mutacije pojavljuju pojedinačno, uzrokuju slabe ili nikakve posljedice. Ako se one pospješuju nekim mutagenima, kao što su energetska zračenja, mogu postati vrlo opasne. Tako se između ostalog mogu normalne ćelije preobraziti u ćelije raka. I pri starenju svakog organizma somatske mutacije igraju veliku ulogu.
Gametske mutacije su mutacije koje se preko gameta prenose na potomstvo. Zahvataju jajne ćelije ili spermatozoide i prenose se putem diobe ćelija na sve ostale ćelije organizma nastajućeg organizma. Ove mutacije su vrlo značajne za evoluciju jer se prenose s generacije na generaciju.

Podjela po promjenljivosti

Genske mutacije zahvataju samo pojedinačne gene po čemu su i dobile naziv. One nisu vidljive pod mikroskopom. Obično se dijele na autosomne i heterosomne genske mutacije s obzirom na kojim se hromozomu nalazi mutirani gen.
Genske ili točkaste mutacije su promjene unutar jednog gena. Promjena unutar jednog gen može dovesti do promjene redoslijeda aminokiselina u proteinu, a to može promijeniti funkcioniranje tog proteina a time i strukturu i funkcionirnje čitavog organizma. Podijela genskih mutacija: SPONTANE I INDUCIRANE. Spontane mutacije nastaju zbog grešaka u replikaciji DNA(uzrok biološki procesi). Inducirane mutacije – uzrok fizički i kemijski čimbenici (uzrokuju oštečenja molekule DNA, a popravak oštečene molekule može dovesti do mutacija).
Uzroci genske mutacije su:
• Fizički uzročnici – različita zračenja.
• Kemijski uzročnici – različiti organski i anorganski spojevi.
• Veličina gena –što je gen veći, veća je mogućnost za mutaciju.
• Genotip
• Temperatura (u vinske mušice je stopa mutacija na 27 °C 2-3X veća nego na 17 °C).
• Starenje
• Mutageni

Samesense ili istovijetna mutacija kada zamjenom baza u DNA tripletu ne mijenja se raspored aminokiselina u polipeptidu.
Missense ili pogrešna mutacija – dovodi do ugradnje druge amninokiseline u polipeptidni lanac.
Nonsense ili besmislena mutacija kada se npr.supstitucijom promjeni triplet za aminokiselinu u šifru za svršetak translacije. Frameshift mutacija - kada adicijom ili delecijom dolazi do promjene (pomaka) u okviru čitanja genske šifre na tripletu.
Posljedice genske mutacije:
a) dobre - evolucijski napredak, varijabilnosti u živih bića, bez alternativnih oblika gena nastalih mutacijom genetičari ne bi mogli odrediti koje su karakteristike organizma genetički kontrolirane.
b) loše – benigne mutacije – razlike u boji očiju , kose, osobina ličnosti,
patogeni efekt –pojava bolesti ili čak smrti.
c) tihe mutacije ne očituju se u fenotipu.

Hromozomske mutacije zahvataju hromozome i vidljive su pod mikroskopom. Razlikujemo numeričke hromozomske mutacije, ukoliko je došlo do numeričke hromozomske mutacije, i strukturne hromozomske mutacije, koje se odnose na strukturu hromozoma. Ukoliko izostane jedan dio hromozoma, govorimo o deleciji, a ako se jedan dio udvostruči, o duplikaciji. Ako dva dijela hromozoma zamijene svoja mjesta, radi se u translokaciji.

Hromosomska mutacija sprastih eritrocita
Hromozomska mutacija sprastih eritrocita

Kromozomske mutacije su velike promjene u genomu – osnovnom haploidnom setu kromozoma koji se nalazi u gametama (spolnim stanicama). Obuhvaćaju promjenu broja ili promjenu strukture kromozoma.
Humani kariotip se sastoji od 23 kromozomska para (22 para autosoma i 1 par spolnih kromozoma) te ga možemo nazvati hromozomskom osobnom kartom jer nam daje prikaz svih 46 ljudskih hromozoma u kojima je “zapakirano” cijelo ljudsko nasljeđe. Ti hromozomski parovi su različitih veličina i imaju različit položaj centromera.

Kariotip muške osobe

Strukturne promjene hromozoma (hromozomske aberacije)

Nastaju zbog pogrešaka tijekom krosingovera ili zbog loma hromozoma. Hromozomi se mogu lomiti spontano ili zbog djelovanja poznatih (npr.virusna zaraza) ili nepoznatih uzroka. Hromozomske aberacije pojavljuju se dosta često; kod otprilike jednog od svakih 500 novorođenčadi.
Delecija je gubitak hromozomskog segmenta kao posljedica loma hromozoma. Javljaju se različite nepravilnosti ovisno o veličini i važnosti dijela hromozoma koji nedostaje. Delecije su obično smrtonosne za gamete životinja i čovjeka.

Delecija

Duplikacije

Nastaju kada je neki gen udvostručen, odnosno javlja se više od dva puta u diploida. Posljedica su grešaka tijekom krosingovera. Manje su štetne od delecija jer nema gubitka nasljedne tvari.

Inverzije

Nastaju tako što se isti hromozom prelomi na dva mjesta, taj se segmet rotira za 180° te se opet pričvrsti. Kod inverzije nema duplikacije niti gubitka nasljedne tvari, no zbog obrnutog rasporeda gena homologni hromozomi se ne mogu spariti čitavom svojom duljinom. Inverzija može ali ne mora imati neželjene posljedice. Može uzrokovati poremećaje kao što su teška mentalna zaostalost,mala glava (mikrocefalija), prirođene srčane mane i druge veće razvojne mane.

Translokacije

Nastaju kada se sa dva različita hromozoma odlome dva segmenta koja zatim zamijene svoje položaje. Može se pojaviti spontano u vrijeme začeća ili se može naslijediti i prenositi kroz naraštaje.

Translokacije

Promjene broja hromozoma

Promjena broja hromozoma može zahvaćati sve hromozome u hromozomskom setu – euploidija, ili samo pojedine hromozome – aneuploidija. Neka stanica može imati manjak hromozoma dok ih druga može imati previše. Monoploidi (haploidi) – organizmi koji imaju jedan set hromozoma Poliploidi –organizmi s tri ili više setova hromozoma. Aneuploidija može nastati nepravilnim razdvajanjem hromozoma tijekom mejoze poliploida. Najčešće zahvaća 13., 18. i 21. hromozom.
Najpoznatije bolesti uzrokovane aneuploidijom autosoma su: Downov sindrom, Edwardov sindrom i Patauov sindrom.

Downov sindrom - Trisomija 21. hromozoma, G21

Javlja se kod 1 od oko 700 novorođenčadi (najčešći autosomni poremećaj). 93% slučajeva Downovog sindroma nastaje zbog nerazdvajanja u mejozi. Osobe žive u prosjeku oko 18 god., mentalno su retardirane i imaju određene fizičke osobine: mongoloidno postavljene oči, niski rast, široka i kratka lubanja,nabor kože u stražnjem dijelu vrata, zdepasti udovi.

Edwardov sindrom - Trisomija 18. hromozoma

Javlja se kod 1 od oko 5000 poroda. Većinom zahvaća ženski spol. Osobe su mentalno retardirane, izgledaju poput patuljaka s malim nosom i ustima te abnormalnim uškama. Mortalitet 80-90% do druge godine života.

Patauov sindrom - Trisomija 13. hromozoma

Javlja se kod 1 od oko 5000 poroda. Osobe su jako mentalno retardirane, javljaju se razne bolesti. Smrtnost je velika u 1. godini života.

Turnerov sindrom 44+XO

Jedina monosomija koja u čovjeka preživljava. Osobe su ženskog spola, niskog rasta, nemaju jajnike pa su spolno nezrele i sterilne, imaju nešto snižen IQ. Poremećaj nastaje zbog greške u očevoj mejozi.

Klinefelterov sindrom 44+XXY

Osobe su muškog spola (zbog Y hromozoma). Nakon puberteta razvijaju im se sekundarne ženske spolne karakteristike, sterilni su, imaju snižen IQ.

Literatura

Miroslav Radman - Molekularna biologija i genetika Znanstvenik
Dumanović, J, Marinković, D, Denić, M: Genetički rečnik, Beograd, 1985.
Švob, T. i sradnici: Osnovi opće i humane genetike, Školska knjiga, Zagreb, 1990.

PROČITAJ / PREUZMI I DRUGE SEMINARSKE RADOVE IZ OBLASTI:

preuzmi seminarski rad u wordu » » »

Besplatni Seminarski Radovi